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中国代表呼吁国际社会努力防止巴以局势彻底失控******

　　中新社联合国1月18日电 联合国安理会18日举行中东巴勒斯坦问题公开辩论会。中国常驻联合国代表张军在会上呼吁国际社会努力防止巴以局势彻底失控 。

　　当天 ，联合国中东问题特使文内斯兰作通报 。文内斯兰对约旦河西岸安全局势 、宗教圣地事件、定居点问题等表示关切 。他指出 ，去年12月8日到今年1月13日，以色列安全部队采取的行动共造成131名巴勒斯坦人受伤或丧生，与此同时 ，巴勒斯坦人针对以色列人的袭击导致5名以色列平民受伤 。上述伤亡者中包括妇女和儿童，相关事态令人担忧 。

　　张军发言说 ，2023年刚刚开启 ，巴勒斯坦被占领土的消极事态却接二连三 ，向和平稳定的反方向发展 。当前，唯有坚定的政治意愿，紧急果断 的外交行动 ，包括安理会在内整个国际社会 的集体努力 ，才能防止巴以局势彻底失控 。

　　张军强调 ，要切实维护耶路撒冷宗教圣地历史现状 。宗教圣地事关信众宗教情感 ，多次引发流血冲突 ，十分敏感 ，不可不察 。本月初 ，以色列政府官员进入阿克萨清真寺大院，加剧紧张局势 ，引发普遍担忧 。安理会应中国和阿联酋要求进行了紧急讨论。中方 的态度是明确 的 ，必须按照安理会和联大决议要求，切实维护耶路撒冷宗教圣地历史现状，切实尊重约旦对宗教圣地 的管辖权。有关各方要保持冷静与克制 ，以色列尤其应停止一切煽动挑衅 。

　　张军说，以色列日前宣布扣除代征税款、停发建筑许可等一系列针对巴勒斯坦 的惩罚性措施 ，不仅针对巴勒斯坦民族权力机构 ，也将对巴普通民众、民间社会造成冲击。中方强烈呼吁以色列听取安理会成员的压倒性呼声，重审有关决定 ，停止一切损害信任、加剧对立 的单边行动 。约旦河西岸动荡的安全局势和严重 的平民伤亡同样令人关切 。中方谴责一切针对平民的无差别袭击，谴责针对儿童的严重侵害 ，反对安全部队过度使用武力。中方鼓励巴以通过对话合作打破暴力循环，实现共同安全。

　　张军说，2022年前11个月，有851处巴勒斯坦人建筑被强拆或强征 ，其中包括援建 的学校 。定居点活动违反国际法和安理会决议 ，破坏被占领土的连贯性 ，严重侵蚀巴勒斯坦人民 的生存空间。中方敦促以色列履行安理会决议义务，停止扩建定居点，停止强拆巴勒斯坦人房屋 ，停止对马萨费尔亚塔等地区民众 的驱逐威胁 ，停止单方面改变被占领土现状 。

　　张军表示 ，要以最大紧迫感全面落实“两国方案”。面对巴勒斯坦人民长期遭遇的历史不公，任何人都没有拖延 的借口 ，没有不作为 的理由 。和平是可能 的 ，所需要 的 是国际社会以时不我待 的紧迫感，为推动巴以复谈付出更大努力 ，以联合国相关决议为基础，为推进“两国方案”采取实质性步骤。中方敦促在此方面有重要影响的国家秉持公正立场，承担应尽责任，拿出实际行动 。中方将继续同国际社会一道，为巴勒斯坦问题全面公正持久解决作出不懈努力 。(完)

科学家找到可能触发 阿尔兹海默症记忆衰退“机关”******

　　科技日报讯 (记者刘园园)记者1月15日从西湖大学获悉，该校施一公团队历经8年探索 ，在阿尔兹海默症领域取得重要发现——他们找到了可能触发阿尔兹海默症记忆衰退 的“机关”。这一发现对理解阿尔兹海默症的发病机制，以及开展针对性的药物设计，具有重要意义 。相关研究结果日前在线发表于《细胞研究》。

　　“阿尔兹海默症，俗称老年痴呆症，记忆衰退是这种疾病最显著的临床表现之一 。”本文共同第一作者 、西湖大学生命科学学院博士后周家耀说，阿尔兹海默症的原理和机制迄今尚未明确。

　　随着基因测序技术的发展，科学家发现，APOE4是阿尔兹海默症最大 的风险基因 。APOE蛋白 是人体载脂蛋白之一，在人群中有APOE2 、APOE3和APOE4这3种亚型 。研究发现 ，APOE2 的携带者，不易患阿尔兹海默症 ；而APOE4 的携带者，患病风险成倍增加 。因此，找到APOE4的受体可能 是破解阿尔兹海默症 的关键 。

　　此前研究发现 ，小胶质细胞对神经突触的剪切功能会在阿尔兹海默症患者中被异常激活 ，从而导致患者失忆 。而小胶质细胞能否执行功能 ，可能与LilrB蛋白有关。

　　APOE蛋白与LilrB蛋白之间是否存在某种联系 ？这或许 是破解阿尔兹海默症发病机制的重要线索 。

　　“在大量研究基础上，我们建立起新猜测：LilrB家族蛋白和APOE蛋白有相互作用 ，并且只和APOE4结合而不与APOE2结合。”周家耀解释说 ，这一猜想如成立，或有可能解释阿尔兹海默症 的生物化学原理 ：APOE4与LilrB蛋白结合 ，激活小胶质细胞，导致神经突触被剪切 ，进而导致记忆衰退并引发阿尔兹海默症。

　　为验证新猜想，研究团队开展了一系列实验 ，系统研究了LilrB人源家族的5个同源蛋白和3个APOE亚型之间的相互作用 。结果正如预期：APOE4与LilrB3可以结合 ，APOE3结合较弱，而APOE2几乎完全不结合。他们还进一步证实了小胶质细胞因为这种结合而“苏醒” 的事实，即APOE4与LilrB3结合后，会激活小胶质细胞。

　　“这项研究找到了阿尔兹海默症患者记忆衰退 的机制，为人类对付阿尔兹海默症带来一线曙光 。”周家耀介绍 ，接下来，研究团队将在该成果基础之上，继续开展阿尔兹海默症相关研究，并着眼于阿尔兹海默症的药物研发 。

　　（文图 ：赵筱尘 巫邓炎）